Nat Genet

Large-scale association analysis identifies 13 new susceptibility loci for coronary artery disease

Schunkert, H., Konig, I. R., Kathiresan, S., Reilly, M. P., Assimes, T. L., Holm, H., Preuss, M., Stewart, A. F., Barbalic, M., Gieger, C., Absher, D., Aherrahrou, Z., Allayee, H., Altshuler, D., Anand, S. S., Andersen, K., Anderson, J. L., Ardissino, D., Ball, S. G., Balmforth, A. J., Barnes, T. A., Becker, D. M., Becker, L. C., Berger, K., Bis, J. C., Boekholdt, S. M., Boerwinkle, E., Braund, P. S., Brown, M. J., Burnett, M. S., Buysschaert, I., Cardiogenics, Carlquist, J. F., Chen, L., Cichon, S., Codd, V., Davies, R. W., Dedoussis, G., Dehghan, A., Demissie, S., Devaney, J. M., Diemert, P., Do, R., Doering, A., Eifert, S., Mokhtari, N. E., Ellis, S. G., Elosua, R., Engert, J. C., Epstein, S. E., de Faire, U., Fischer, M., Folsom, A. R., Freyer, J., Gigante, B., Girelli, D., Gretarsdottir, S., Gudnason, V., Gulcher, J. R., Halperin, E., Hammond, N., Hazen, S. L., Hofman, A., Horne, B. D., Illig, T., Iribarren, C., Jones, G. T., Jukema, J. W., Kaiser, M. A., Kaplan, L. M., Kastelein, J. J., Khaw, K. T., Knowles, J. W., Kolovou, G., Kong, A., Laaksonen, R., Lambrechts, D., Leander, K., Lettre, G., Li, M., Lieb, W., Loley, C., Lotery, A. J., Mannucci, P. M., Maouche, S., Martinelli, N., McKeown, P. P., Meisinger, C., Meitinger, T., Melander, O., Merlini, P. A., Mooser, V., Morgan, T., Muhleisen, T. W., Muhlestein, J. B., Munzel, T., Musunuru, K., Nahrstaedt, J., Nelson, C. P., Nothen, M. M., et al.

Nat Genet. 2011 Mar 6;43(4):333-8. doi: 10.1038/ng.784.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21378990

Association analyses of 249,796 individuals reveal 18 new loci associated with body mass index

Speliotes, E. K., Willer, C. J., Berndt, S. I., Monda, K. L., Thorleifsson, G., Jackson, A. U., Lango Allen, H., Lindgren, C. M., Luan, J., Magi, R., Randall, J. C., Vedantam, S., Winkler, T. W., Qi, L., Workalemahu, T., Heid, I. M., Steinthorsdottir, V., Stringham, H. M., Weedon, M. N., Wheeler, E., Wood, A. R., Ferreira, T., Weyant, R. J., Segre, A. V., Estrada, K., Liang, L., Nemesh, J., Park, J. H., Gustafsson, S., Kilpelainen, T. O., Yang, J., Bouatia-Naji, N., Esko, T., Feitosa, M. F., Kutalik, Z., Mangino, M., Raychaudhuri, S., Scherag, A., Smith, A. V., Welch, R., Zhao, J. H., Aben, K. K., Absher, D. M., Amin, N., Dixon, A. L., Fisher, E., Glazer, N. L., Goddard, M. E., Heard-Costa, N. L., Hoesel, V., Hottenga, J. J., Johansson, A., Johnson, T., Ketkar, S., Lamina, C., Li, S., Moffatt, M. F., Myers, R. H., Narisu, N., Perry, J. R., Peters, M. J., Preuss, M., Ripatti, S., Rivadeneira, F., Sandholt, C., Scott, L. J., Timpson, N. J., Tyrer, J. P., van Wingerden, S., Watanabe, R. M., White, C. C., Wiklund, F., Barlassina, C., Chasman, D. I., Cooper, M. N., Jansson, J. O., Lawrence, R. W., Pellikka, N., Prokopenko, I., Shi, J., Thiering, E., Alavere, H., Alibrandi, M. T., Almgren, P., Arnold, A. M., Aspelund, T., Atwood, L. D., Balkau, B., Balmforth, A. J., Bennett, A. J., Ben-Shlomo, Y., Bergman, R. N., Bergmann, S., Biebermann, H., Blakemore, A. I., Boes, T., Bonnycastle, L. L., Bornstein, S. R., Brown, M. J., Buchanan, T. A., et al.

Nat Genet. 2010 Nov;42(11):937-48. doi: 10.1038/ng.686. Epub 2010 Oct 10.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20935630

A genome-wide meta-analysis identifies 22 loci associated with eight hematological parameters in the HaemGen consortium

Soranzo, N., Spector, T. D., Mangino, M., Kuhnel, B., Rendon, A., Teumer, A., Willenborg, C., Wright, B., Chen, L., Li, M., Salo, P., Voight, B. F., Burns, P., Laskowski, R. A., Xue, Y., Menzel, S., Altshuler, D., Bradley, J. R., Bumpstead, S., Burnett, M. S., Devaney, J., Doring, A., Elosua, R., Epstein, S. E., Erber, W., Falchi, M., Garner, S. F., Ghori, M. J., Goodall, A. H., Gwilliam, R., Hakonarson, H. H., Hall, A. S., Hammond, N., Hengstenberg, C., Illig, T., Konig, I. R., Knouff, C. W., McPherson, R., Melander, O., Mooser, V., Nauck, M., Nieminen, M. S., O’Donnell, C. J., Peltonen, L., Potter, S. C., Prokisch, H., Rader, D. J., Rice, C. M., Roberts, R., Salomaa, V., Sambrook, J., Schreiber, S., Schunkert, H., Schwartz, S. M., Serbanovic-Canic, J., Sinisalo, J., Siscovick, D. S., Stark, K., Surakka, I., Stephens, J., Thompson, J. R., Volker, U., Volzke, H., Watkins, N. A., Wells, G. A., Wichmann, H. E., Van Heel, D. A., Tyler-Smith, C., Thein, S. L., Kathiresan, S., Perola, M., Reilly, M. P., Stewart, A. F., Erdmann, J., Samani, N. J., Meisinger, C., Greinacher, A., Deloukas, P., Ouwehand, W. H., Gieger, C.

Nat Genet. 2009 Nov;41(11):1182-90. doi: 10.1038/ng.467. Epub 2009 Oct 11.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19820697

Genome-wide association of early-onset myocardial infarction with single nucleotide polymorphisms and copy number variants

Myocardial Infarction Genetics, Consortium, Kathiresan, S., Voight, B. F., Purcell, S., Musunuru, K., Ardissino, D., Mannucci, P. M., Anand, S., Engert, J. C., Samani, N. J., Schunkert, H., Erdmann, J., Reilly, M. P., Rader, D. J., Morgan, T., Spertus, J. A., Stoll, M., Girelli, D., McKeown, P. P., Patterson, C. C., Siscovick, D. S., O’Donnell, C. J., Elosua, R., Peltonen, L., Salomaa, V., Schwartz, S. M., Melander, O., Altshuler, D., Ardissino, D., Merlini, P. A., Berzuini, C., Bernardinelli, L., Peyvandi, F., Tubaro, M., Celli, P., Ferrario, M., Fetiveau, R., Marziliano, N., Casari, G., Galli, M., Ribichini, F., Rossi, M., Bernardi, F., Zonzin, P., Piazza, A., Mannucci, P. M., Schwartz, S. M., Siscovick, D. S., Yee, J., Friedlander, Y., Elosua, R., Marrugat, J., Lucas, G., Subirana, I., Sala, J., Ramos, R., Kathiresan, S., Meigs, J. B., Williams, G., Nathan, D. M., MacRae, C. A., O’Donnell, C. J., Salomaa, V., Havulinna, A. S., Peltonen, L., Melander, O., Berglund, G., Voight, B. F., Kathiresan, S., Hirschhorn, J. N., Asselta, R., Duga, S., Spreafico, M., Musunuru, K., Daly, M. J., Purcell, S., Voight, B. F., Purcell, S., Nemesh, J., Korn, J. M., McCarroll, S. A., Schwartz, S. M., Yee, J., Kathiresan, S., Lucas, G., Subirana, I., Elosua, R., Surti, A., Guiducci, C., Gianniny, L., Mirel, D., Parkin, M., Burtt, N., Gabriel, S. B., Samani, N. J., Thompson, J. R., Braund, P. S., Wright, B. J., Balmforth, A. J., Ball, S. G., et al.

Nat Genet. 2009 Mar;41(3):334-41. doi: 10.1038/ng.327. Epub 2009 Feb 8.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1919860

New susceptibility locus for coronary artery disease on chromosome 3q22.3

Erdmann, J., Grosshennig, A., Braund, P. S., Konig, I. R., Hengstenberg, C., Hall, A. S., Linsel-Nitschke, P., Kathiresan, S., Wright, B., Tregouet, D. A., Cambien, F., Bruse, P., Aherrahrou, Z., Wagner, A. K., Stark, K., Schwartz, S. M., Salomaa, V., Elosua, R., Melander, O., Voight, B. F., O’Donnell, C. J., Peltonen, L., Siscovick, D. S., Altshuler, D., Merlini, P. A., Peyvandi, F., Bernardinelli, L., Ardissino, D., Schillert, A., Blankenberg, S., Zeller, T., Wild, P., Schwarz, D. F., Tiret, L., Perret, C., Schreiber, S., El Mokhtari, N. E., Schafer, A., Marz, W., Renner, W., Bugert, P., Kluter, H., Schrezenmeir, J., Rubin, D., Ball, S. G., Balmforth, A. J., Wichmann, H. E., Meitinger, T., Fischer, M., Meisinger, C., Baumert, J., Peters, A., Ouwehand, W. H., Italian Atherosclerosis, Thrombosis, Vascular Biology Working, Group, Myocardial Infarction Genetics, Consortium, Wellcome Trust Case Control, Consortium, Cardiogenics, Consortium, Deloukas, P., Thompson, J. R., Ziegler, A., Samani, N. J., Schunkert, H.

Nat Genet. 2009 Mar;41(3):280-2. doi: 10.1038/ng.307. Epub 2009 Feb 8.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19198612

Genome-wide haplotype association study identifies the SLC22A3-LPAL2-LPA gene cluster as a risk locus for coronary artery disease

Tregouet, D. A., Konig, I. R., Erdmann, J., Munteanu, A., Braund, P. S., Hall, A. S., Grosshennig, A., Linsel-Nitschke, P., Perret, C., DeSuremain, M., Meitinger, T., Wright, B. J., Preuss, M., Balmforth, A. J., Ball, S. G., Meisinger, C., Germain, C., Evans, A., Arveiler, D., Luc, G., Ruidavets, J. B., Morrison, C., van der Harst, P., Schreiber, S., Neureuther, K., Schafer, A., Bugert, P., El Mokhtari, N. E., Schrezenmeir, J., Stark, K., Rubin, D., Wichmann, H. E., Hengstenberg, C., Ouwehand, W., Wellcome Trust Case Control, Consortium, Cardiogenics, Consortium, Ziegler, A., Tiret, L., Thompson, J. R., Cambien, F., Schunkert, H., Samani, N. J.

Nat Genet. 2009 Mar;41(3):283-5. doi: 10.1038/ng.314. Epub 2009 Feb 8.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19198611

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